第一次首营真的好舒服啊(第35话央求的艾岚)

是啊。人的很多第一次都很舒服。所以为啥人都怕死呢因为世界太美好，好东西太多了。好看的房子好看的车好看的爱人好看的各种舒适生活。好好努力以后好日子多着呢。 首营虽然舒服，但是不可长期的这样下去，那样对人的健康是十分不利的，注意一定要节制，不然的话自己会经常萎靡不振的。 虽有效果，但长期不行。有碍身心健康。找一个固定伴侣，比较靠谱。 那就去享受吧 小首怡情，大首伤身

首营企业是指购进货品时，与本企业第一次发生供需关系的货品生产或经营企业。

首营企业的选定应进行包括资格和质量保证能力的审核。除审核有关资料外，必要时应实地考察。

首营企业资质审定：

1、对该企业进行验“证”（即工商部门的营业执照，药品经营或生产许可证），考察其是否具有法定资格。

2、考察该企业的生产或经营环境，对药品生产企业要考察该企业其生产条件，对经营企业要考察其经营、仓储条件。

3、考察该企业的质量信誉、管理水平和质量保证体系。

首营企业和首营品种审核的规定：

(1)为确保企业经营行为的合法性，保证药品的购进质量，把好药品购进质量关，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

(2)首营企业，是指与本企业首次发生药品供需关系的药品生产企业或药品经营企业。首营品种，是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品，包括药品的新品种、新规格、新剂型、新包装等。

(3)企业应对首营企业和首营品种进行质量审核，确保供货单位和所经营药品的合法性。

(4)购进首次经营药品或与首营企业开展业务关系前，采购员应详细填写“首营品种(企业)审批表”，连同规定的资料及样品报质量负责人。

(5)审批首营企业和首营品种的必备资料：

① 首营企业应提供加盖首营企业原印章的合法证照复印件；

② 与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，应提供药品销售人员身份证复印件、首营企业质量认证的有关证明、加盖委托企业原印章和企业法定代表人印章或签字的法人委托授权书，并标明委托授权范围及有效期；

③购进首营品种时，应提供加盖生产单位原印章的合法证照复印件、药品质量标准、药品生产批准证明文件、首营品种的药品出厂检验报告书，以及药品包装、标签、说明书实样及批文等资料。

(6) 质量负责人对采购员填报的“首营品种(企业)审批表”及相关资料和样品进行质量审核后，报企业负责人审批。

(7)首营品种及首营企业的审核以资料的审核为主，对首营企业的审批如依据所报送的资料无法作出准确判断时，采购员应会同质管员对首营企业进行实地考察，并由质量负责人根据考察情况形成书面考察报告，再上报审批。

(8)首营企业和首营品种必须经质量审核批准后，方可开展业务往来，购进药品。

(9) 质量负责人负责收集审核批准的“首营企业审批表”和“首营品种审批表”及报批资料，建立质量档案。

你好，首营企业如字面意思，首次经营的企业，在医药行业常常会出现，指与企业首次发生供需关系的生产经营企业，企业首次经营供需的产品，双方需要交换首营资料，早起企业双方采用邮寄的方式交换首营资料，常常因为快递耽误时间或者丢失资料，目前市面上已出现多家首营资料交换平台，给需要交换资料的药店、医药厂家、医院带来很大的便利。

“指购进货品时，与本企业首次发生供需关系的货品生产或经营企业。” “首营企业的选定应进行包括资格和质量保证能力的审核。” “除审核有关资料外，必要时应实地考察。”

首营指购进货品时，与本企业首次发生供需关系的货品生产或经营。

资质审定：
1、对该企业进行验“证”（即工商部门的营业执照，药品经营或生产许可证），考察其是否具有法定资格。

2、考察该企业的生产或经营环境，对药品生产企业要考察该企业其生产条件，对经营企业要考察其经营、仓储条件。

3、考察该企业的质量信誉、管理水平和质量保证体系。 首营电子资料的正名为“电子版首营资料”，是相对于纸质版首营资料的而言的一种资料交换保存方式。根据相关法律规定、合格的电子版首营资料具有与纸质版首营资料同等的法律效力、合格的电子版首营资料必须符合“真实性、有效性、合法性、安全性和可追溯”的法律要求，具有“确权信息完整、法定信息有效、追溯信息合规、加密信息可靠”的特点，可以用微信、QQ、邮箱等方式交换、打印使用、纸质保存、扫码追溯。
电子版首营资料与电子版税务发票一样、具有“交换效率高、综合成本低、合规有保证”的优势。根据《中华人民共和国反垄断法》等相关法律法规、行业主管部门不会指定使用任何平台、也未曾指定过任何平台，与电子发票签发系统一样、企业可以自建电子首营系统或自由选择第三方系统；所以、对于合法有效的电子版首营资料、企业尽可以放心大胆的使用。